欧洲同意AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布执委会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），使用用药中度至重度黄褐色圆锥形银屑病病征。该批准是基于四项III期研究课题的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析报告了2000多名中度至重度黄褐色圆锥形银屑病病征，并在16周时假定了Skyrizi的高眼部的测试。用药16周后，ultIMMa-1试验显示88％的的测试，ultIMMa-2试验显示84％的的测试，外科世界分析报告（sPGA）评分上达到"明了或几乎明了"程度。AbbVie副主席兼公司总裁Michael Severino话说："这一批准是向中度至重度银屑病病征提供新用药方案迈出的重要一步。科学研究课题结果显示给药12周时更佳的相容性和高程度的完整眼部清除，假定Skyrizi有可能一直加剧的症圆锥形。"影响了英国达2％和世界1.25亿人，最常愈演愈烈在35岁请注意的的人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯外科（MedSci）原创PHP搜集，转载需授权！