Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在流行病学上广泛可用，并在灌注具有广谱抗病毒病菌活性。但是，尚无论据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上出版了一篇数据分析文章，这项多中的心、随机、CPA、CPA对照试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内住院的男性患者。数据分析人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2病菌，并将患者按1：1的人口比例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或CPA疗法5天。该数据分析的主要结尾是腹泻完全消除，次要结尾是病毒病菌载重量、麻省理工学院检查结果、血清炎症脊椎动物标志物和患病不下。数据分析人员还分析报告了过多暴力事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，数据分析人员共筛选了1575例患者，最终分析了392名成年人（CPA三组198人，硝唑劳森三组194人）。从腹泻发作到首次口服数据分析药物的中的位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访在此期间，硝唑劳森和CPA三组成年人的腹泻消除未不同。硝唑劳森三组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA三组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑劳森疗法后病毒病菌载重量也显著降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑劳森（55％）三组的病毒病菌载重量减少总和之比CPA三组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无微小不同。未观察到严重的过多暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中的，在疗法5天后，硝唑劳森三组和CPA三组的腹泻消除未不同。但是，早期的硝唑劳森疗法是安全性的，并且可以显著降低病毒病菌载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.