化疗显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病口服虽然在末期过渡期研究课题获得一小成功，但其展现出出呼吸道相关的副作用出现机率较高。该日本公司通过一个电话会议公布了研究课题结果，所称有三分之一的症状因为副作用放弃疗程，该日本公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易出现大幅上涨。

该日本公司坚称，在该口服 XP23829 的试验里面，口服组成员慢性皮肤疟疾症状出现腹泻的高血压是 22-40%，而安慰剂组成员则为 15%。日本公司所称，呼吸道事件，其里面还包括恶心，黄疸，呕吐等，是最少见的副作用。

Cowen 日本公司的衍生品 Schmidt 对此评论者所称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病疗程口服，但应该取消消耗掉依赖于的资源。衍生品所称，对比其它口服，XP23829 的展现出并没有特别的战术上，如这是 Celegene 日本公司去年首肯的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的多发性硬化症口服。

XenoPort 日本公司坚称，届时将在明年开始晚期临床试验，并将在全球之内寻求合作关系，减慢该口服口服的发展。

银屑病是最相比较的自身免疫性疟疾之一，但却难以疗程，症状的皮肤会伸长，呈现出蓝色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究课题院的估计，这种疟疾会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病症状最终可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种mg的口服可以增加银屑病的严重以往。

美国食品和口服管理局在月份初首肯了博拉的注射剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来正在技术开发的口服 Ixekizumab 也用于疗程这种疟疾。加拿大的 Valeant 制药日本公司购得了阿斯利康的晚期过渡期银屑病口服 brodalumab 的营销权，安进日本公司曾在五月放弃了该口服。

XenoPort 证券在纳斯达克一天里面的市值下降 25%，至其月份北坡的 5 美元。

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校对： 冯志华