礼来的IL-17A单抗Taltz疗程非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）主要用途未拒绝接受过用药的非放射性轴性脊柱病征（nr-axSpA）病患，在III期抗病毒COAST-X中翻倍所有主要次要绕道。根据该实验结果，该的公司计划明年在nr-axSpA用药上取得Taltz的监管部门审批。Lilly常务董事Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz带入第一个在美国获批主要用途用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过祚着改善nr-axSpA的征象和病症，从而翻倍了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都翻倍了主要的次要目标，都有改善强直性脊柱炎疾病社区活动评分（ASDAS）和托马斯强直性脊柱炎疾病社区活动（BASDAI），以及翻倍低疾病社区活动病患比例（ASDAS <2.1）。礼来的公司表示，Taltz在COAST-X的确保安全性与先前报道的初期研究"赞同"，很难检查到新的确保安全问题。Taltz于2016年在美国取得审批主要用途用药中度至重度斑块状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标签升级，主要用途用药生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文则有梅斯药学（MedSci）原创重写整理，转载需授权！