临床试验显示 XenoPort 银屑病药剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病用药虽然在中的期阶段研究课题授予部分成功，但其体现出胃肠道相关的副作用消失有可能很高。该该公司通过一个电话会议公布了研究课题结果，引述有三分之一的病症因为副作用舍弃疗程，该该公司股价在亲身经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易系统消失不断下跌。

该该公司回应，在该用药 XP23829 的次测试，用药组慢连续性皮肤病因病症消失腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司引述，胃肠道事件，其中的还包括恶心，腹痛，抽搐等，是最类似于的副作用。

Cowen 该公司的观察家 Schmidt 不以为然评论引述，XenoPort 似乎能够冲击基本的标准银屑病疗程用药，但应该停止能量消耗有限的资源。观察家引述，对比其它用药，XP23829 的体现并未特别的优势，如这是 Celegene 该公司去年批准的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的帕金森氏症硬化症用药。

XenoPort 该公司回应，预计将在明年开始末期临床实验，并将在全球范围寻求合作关系，加快该口服用药的的发展。

银屑病是最相比较的自身免疫连续性病因之一，但却难以疗程，病症的皮肤会变厚，显出深蓝色与银色的鳞片状，头痛或痛楚。根据美国政府国立健康研究课题院的估计，这种病因会影响 2.0-2.6% 的美国政府人口，而白种人的患病率更高。大约 15% 的银屑病病症最终可能会的发展为银屑病连续性腿部炎，或其他腿部问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以降低银屑病的情况严重程度。

美国政府食品和用药管理局在今年初批准了博拉的注射剂 Cosentyx 使用疗程银屑病。礼来悄悄合作开发的用药 Ixekizumab 也使用疗程这种病因。加拿大的 Valeant 制药该公司购买了阿斯利康的末期阶段银屑病用药 brodalumab 的市场营销权，安进该公司曾在十一月舍弃了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的的交易系统额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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主编： 冯志华